FIBROSIS QUÍSTICA

FIBROSIS QUÍSTICA 

¡Hola a todos los amantes de la ciencia y de la salud pulmonar! Hoy abordaremos un tema que afecta a muchos corazones y pulmones en el mundo: la fibrosis quística. A través de esta entrada descubriremos sus desafíos y tratamientos, lo cual es esencial para mejorar la calidad de vida de quienes la padecen. ¡Prepararos para aprender más sobre esta condición y cómo enfrentarla con determinación y esperanza!

¿Qué es la fibrosis quística? 

La fibrosis quística es una enfermedad crónica y hereditaria de las glándulas mucosas y sudoríparas. Es un trastorno degenerativo que afecta a los pulmones y al sistema digestivo, así como a los senos paranasales y los órganos sexuales. La fibrosis quística provoca un espesamiento en las mucosidades, así como una disminución del contenido de agua, sodio y cloro. Esta mucosidad tapa los pulmones, lo que facilita la acumulación de bacterias en los pulmones, provocando problemas respiratorias e incluso infecciones.

Síntomas y diagnóstico

Los síntomas de esta enfermedad son variables, al igual que su gravedad. Algunas personas no experimentan síntomas hasta la adolescencia o la edad adulta, otras pueden tener problemas severos congénitos. Los síntomas comunes incluyen tos persistente con moco espeso, sibilancia, sinusitis recurrente, sabor salado de la piel, ya que poseen en su sudor un nivel de sal superior a la media, problemas respiratorios, falta de peso y problemas digestivos. Aquellos con una enfermedad más leve pueden manifestar una sintomatología atípica como pancreatitis, infertilidad y neumonía recurrente.

El diagnóstico se realiza a través de varias pruebas, como genes, sangre y exámenes de sudor. En España la gran mayoría de los diagnósticos se detectan al nacer gracias a la prueba del talón de la fibrosis quística. Esta consiste en la extracción y análisis de unas gotas de sangre del talón del bebé para identificar la presencia de algunas enfermedades congénitas.

Tratamiento 

En los últimos años, los tratamientos han mejorado considerablemente. Estos tienen como fin aliviar los síntomas y reducir las posibles complicaciones de la enfermedad. Para alargar la vida, es importante un diagnóstico precoz y una intervención temprana. Los principales tratamientos incluyen antibioterapia; para lidiar con infecciones e inflamación respiratoria, fisioterapia respiratoria; para eliminar el exceso de moco, una nutrición adecuada; para promover una correcta absorción de grasas y vitaminas y ejercicio físico.

Por otro lado, hay muchas personas que requieren de un trasplante pulmonar, sin embargo; estes se reservan solo para aquellos casos donde los demás recursos son insuficientes.

En nuestro país hay más de 2500 personas que padecen fibrosis quística. Es por ellos que buscamos difundir la máxima cantidad de información posible y facilitar su comprensión para que llegue al mayor número de personas. Solo de esta forma podemos recolectar la ayuda necesaria para mejorar la calidad de vida de las personas que conviven día a día con este trastorno.

Para más información, consulte:

https://fibrosisquistica.org/

https://medlineplus.gov/spanish/cysticfibrosis.html