domingo, 31 de marzo de 2024

ENFERMEDAD DE PARKINSON

¡Hola a todos los amantes del bienestar y la salud cerebral! Hoy exploramos un tema que nos lleva al corazón del movimiento: la enfermedad de Parkinson. ¿Por qué es importante este tema? Porque la enfermedad de Parkinson puede afectar la calidad de vida de quienes la padecen, desde el control del movimiento hasta la salud mental y emocional. Vamos a explorar un poco más esta enfermedad. ¡Prepárense para aprender más sobre la enfermedad de Parkinson y cómo enfrentarla con determinación y esperanza! 🧠💪

La enfermedad de Parkinson es una afección cerebral que causa trastornos del movimiento, mentales y del sueño, dolor y otros problemas de salud. Esta enfermedad empeora con el tiempo. Aunque no hay cura, los tratamientos y los medicamentos pueden reducir los síntomas, algunos de ellos son: los temblores, las contracciones musculares dolorosas y la dificultad para hablar. 

Esta enfermedad da lugar a altas tasas de discapacidad y hace necesaria la atención. Normalmente afecta a personas mayores, pero también puede darse en las más jóvenes, afectando más a hombres que a mujeres. Muchas veces las personas que tienen esta enfermedad acaban padeciendo demencia. 

En el siguiente vídeo explican un poco más acerca de esta enfermedad y nos enseñan a cómo hacer prevención de esta enfermedad, como por ejemplo que vitaminas son necesarias tomar para desacelerar los síntomas y hacerlos más leves. Este vídeo es muy curioso e interesante ya que explica lo que ocurre desde el inicio de la enfermedad hasta los síntomas que produce después de cierto tiempo, dándonos ciertas recomendaciones. 





SÍNDROME DE ASPERGER

Hoy nos adentramos en un tema intrigante y lleno de matices: el Síndrome de Asperger. ¿Quién podría imaginar que detrás de la aparente peculiaridad de algunos individuos se esconde un mundo de talento y singularidad? Prepárense para un viaje emocionante mientras exploramos las características únicas, desafíos y perspectivas del Síndrome de Asperger. 🌟🔍

https://youtu.be/7MnrUpIJw2s?feature=shared

En el siguiente vídeo podemos observar la experiencia de Marina, una de las personas participantes en el spot de la campaña "Haz espacio", promovida por la Confederación Autismo España para conmemorar el Día Internacional del Síndrome de Asperger 2022. 

Marina recibió el diagnóstico de síndrome de Asperger a los 11 años. Entonces pudo comprender por qué había ciertas cosas que no entendía de la misma manera que otros niños y niñas de su edad, como las reglas de los juegos que hacían en el colegio.
A Marina le cuesta entender los dobles sentidos, las ironías, las metáforas y las frases hechas. Es muy curiosa y tiene muy buena memoria; le encanta escuchar música, bailar, hacer spinning y visitar museos y le gustaría trabajar como Auxiliar de Biblioteca.

5 TIPOS DE PSORIASIS

¡Hola a todos los amantes del cuidado de la piel y la salud dermatológica! Hoy exploramos un tema diverso pero importante: los tipos de psoriasis. ¿Por qué es importante este tema? Porque la psoriasis es una enfermedad de la piel que puede manifestarse de diferentes maneras, y entender los distintos tipos puede ayudar en su diagnóstico y tratamiento adecuado. Descubriremos cómo se diferencian en términos de síntomas, ubicación en el cuerpo y cómo se pueden manejar. ¡Prepárense para adentrarse en el fascinante mundo de la psoriasis y comprender mejor cómo afecta a la piel y al bienestar en general! 💡🩹


1. Psoriasis en placa: Esta es la variante más común, caracterizada por manchas de piel rojas y elevadas cubiertas por escamas blancas o plateadas. Suele afectar áreas como el cuero cabelludo, el tronco y las extremidades, especialmente los codos y las rodillas.

2. Psoriasis invertida: Se presenta como manchas suaves y rojas en los pliegues de la piel, como debajo de los senos, en la ingle o las axilas. El roce y la sudoración pueden empeorar los síntomas.

3. Psoriasis en gotas: A menudo observada en niños o adultos jóvenes, se manifiesta como pequeños puntos rojos, generalmente en el torso o las extremidades. Los brotes suelen estar relacionados con infecciones del tracto respiratorio superior.

4. Psoriasis pustular: En esta variante, aparecen protuberancias llenas de pus llamadas pústulas, rodeadas de piel roja. Puede afectar las manos y los pies, con una forma más grave que puede cubrir gran parte del cuerpo. Los síntomas pueden ser desencadenados por medicamentos, infecciones, estrés o ciertos productos químicos.

5. Psoriasis eritrodérmica: Esta es una forma rara pero grave de psoriasis, caracterizada por una piel roja y escamosa en la mayoría del cuerpo. Puede ser desencadenada por una quemadura solar intensa o el uso de ciertos medicamentos, como corticosteroides. A menudo se desarrolla en personas con otro tipo de psoriasis que no está bien controlada, y puede ser potencialmente grave.


Información de https://www.niams.nih.gov/health-topics/psoriasis

sábado, 30 de marzo de 2024

HEMOFILIA

¡Saludos a todos los defensores de la salud y buscadores de conocimiento! Hoy exploraremos un tema fascinante y crucial: la hemofilia. ¿Por qué es importante este tema? Porque la hemofilia es un trastorno de la coagulación sanguínea que puede tener un impacto significativo en la vida de quienes la padecen. Desde entender cómo se hereda la hemofilia hasta explorar las opciones de tratamiento disponibles, estamos aquí para ofrecer un viaje lleno de comprensión y apoyo. ¡Prepárense para aprender sobre la hemofilia y cómo enfrentar este desafío con valentía y determinación! 💪🩸

La hemofilia es un trastorno poco frecuente en el que la sangre no coagula de forma habitual porque no tiene suficientes proteínas de coagulación (factores de coagulación). Si tienes hemofilia, posiblemente sangres durante más tiempo después de sufrir una lesión de lo que lo harías si la sangre coagulara de manera adecuada. Esta enfermedad es mucho más frecuente en hombres que en mujeres. 

En el enlace que aparece a continuación aparece una noticia del periódico “El Español” hablando sobre la hemofilia en la mujer. En este enlace se explica lo que es la hemofilia, y se centra en cómo afecta esta enfermedad a la mujer. Es una noticia super interesante ya que normalmente la gente desconoce cómo afecta esta enfermedad en las mujeres, y en caso de que estén embarazadas con esta enfermedad, cómo afecta al feto y a ellas en este estado. 


https://www.elespanol.com/mujer/salud-bienestar/20240318/hemofilia-mujer-desafio-emocional-supone-culpa-portadora/839666260_0.html


SÍNDROME TÚNEL CARPIANO

¡Saludos a todos los entusiastas de la salud y el bienestar! Hoy nos sumergimos en el mundo del Síndrome del Túnel Carpiano, una condición que puede afectar a personas de todas las edades y estilos de vida. ¿Quién hubiera pensado que una pequeña área en la muñeca podría causar tantos problemas? Prepárense para un viaje de descubrimiento mientras exploramos los entresijos del Síndrome del Túnel Carpiano y sus implicaciones para la salud y la calidad de vida. 🌟🔍

El Síndrome del Túnel Carpiano es una afección médica causada por la compresión del nervio mediano en el túnel carpiano, una estructura estrecha en la muñeca. Esta compresión puede provocar una serie de síntomas desagradables, como dolor, entumecimiento, hormigueo y debilidad en la mano y los dedos.

Aunque la causa exacta del Síndrome del Túnel Carpiano puede variar, factores como la predisposición genética, lesiones repetitivas, ciertas enfermedades como la diabetes y el hipotiroidismo, y condiciones como el embarazo pueden aumentar el riesgo de desarrollar esta condición.

Algunos ejercicios que pueden proporcionar alivio para el Síndrome del Túnel Carpiano:

1. Estiramientos de muñeca:
   - Extensión y flexión: Estira el brazo hacia adelante con la palma hacia abajo, luego usa la otra mano para aplicar suavemente presión hacia abajo en los dedos y la mano. Mantén la posición durante unos segundos y luego cambia a la posición opuesta, con la palma hacia arriba.
   - Rotación: Con el brazo extendido frente a ti y la palma hacia arriba, gira lentamente la muñeca hacia afuera y hacia adentro. Repite este movimiento varias veces en cada dirección.

2. Ejercicios de fortalecimiento:
   - Bola de estrés: Sostén una bola de estrés en la palma de la mano y apriétala con fuerza, luego relaja. Repite este ejercicio varias veces para fortalecer los músculos de la mano y el antebrazo.
   - Ejercicios con banda de resistencia: Envuelve una banda de resistencia alrededor de los dedos y la palma de la mano, luego abre y cierra los dedos contra la resistencia de la banda. Esto ayuda a fortalecer los músculos que rodean el túnel carpiano.

3. Estiramientos del nervio mediano:
   - Estiramiento del nervio mediano: Siéntate o párate con la espalda recta, extiende el brazo afectado frente a ti con la palma hacia arriba. Luego, usa la otra mano para doblar lentamente la mano hacia atrás, sintiendo el estiramiento a lo largo de la parte superior del brazo y la muñeca.
   - Estiramiento del nervio mediano lateral: Mantén el brazo afectado a tu lado con la palma hacia abajo, luego inclina la cabeza hacia el lado opuesto. Esto estirará el nervio mediano a lo largo del brazo y la muñeca.

¿CONOCÍAS LOS TRATAMIENTOS PARA LA PSORIASIS?

¡Hola a todos los interesados en la salud de la piel y el bienestar dermatológico! Hoy nos sumergimos en un tema que afecta a millones en todo el mundo: la psoriasis y sus tratamientos. ¿Por qué es importante este tema? Porque la psoriasis es una enfermedad crónica de la piel que puede tener un gran impacto en la calidad de vida de quienes la padecen, y contar con información sobre los tratamientos disponibles puede marcar la diferencia en su manejo. ¡Prepárense para aprender más sobre la psoriasis y descubrir opciones de tratamiento efectivas para una piel más saludable y una vida más plena! 🌿🩹 

¿Qué es la psoriasis?

La psoriasis es una afección cutánea en la que el sistema inmunológico se vuelve hiperactivo, resultando en una rápida multiplicación de las células de la piel. Esto conduce a la formación de parches escamosos e inflamados, típicamente en el cuero cabelludo, codos y rodillas, aunque otras áreas del cuerpo también pueden estar afectadas.

Aunque la causa exacta de esta enfermedad no se conoce completamente, se sabe que factores genéticos y ambientales juegan un papel importante en su desarrollo y desencadenamiento.

Esta afección se manifiesta como erupciones monomorfas y simétricas, caracterizadas por placas rojizas bien delimitadas, redondeadas u ovaladas, cubiertas de escamas blancas y finas. En áreas de pliegues cutáneos, las escamas pueden no estar presentes.

Tratamientos

El tratamiento de la psoriasis tiene como objetivo principal frenar la rápida proliferación celular y eliminar las escamas. Se pueden emplear diferentes enfoques:

1. Terapia tópica: Se utilizan corticoides que son comúnmente recetados para tratar la psoriasis leve a moderada. Estos se aplican en forma de pomadas, preferiblemente para zonas sensibles, como la cara o los pliegues de la piel, y para el tratamiento de manchas generalizadas, una vez al día durante los brotes.

2. Fototerapia: Este tratamiento se emplea para la psoriasis moderada a grave y consiste en exponer la piel a dosis controladas de luz natural o artificial. La fototerapia puede ser realizada sola o combinada con otros medicamentos, y generalmente requiere sesiones repetidas.

3. Medicamentos orales o inyectables: Estos se reservan para casos severos y se utilizan por períodos cortos debido a los posibles efectos secundarios graves. A menudo se alternan con otros tratamientos para minimizar riesgos.


Para más información, consulte las siguientes páginas:

https://www.niams.nih.gov/health-topics/psoriasis#:~:text=Overview%20of%20Psoriasis,can%20be%20affected%20as%20well.

https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/psoriasis/diagnosis-treatment/drc-20355845

SÍNDROME DE DOWN

SÍNDROME DE DOWN  

¡Saludos a todos los buscadores de conocimiento! En la entrada de hoy exploraremos qué es el síndrome de Down, sus características físicas y cognitivas, su diagnóstico así como los desafíos a los que se enfrentan los pacientes de este trastorno. También aprenderemos sobre lo esencial que es la inclusión y el apoyo mutuo, y cómo estos pueden cambiar sus vidas. ¿Te interesa descubrir más? ¡Pues continúa leyendo para descubrirlo!



¿Qué es el síndrome de Down?

El síndrome de Down es una afección en la que la persona presenta una trisomía del cromosoma 21, es decir esta tiene un cromosoma extra que altera la forma en la que se desarrollan el cuerpo y el cerebro del bebé.
Generalmente, el síndrome de Down no es hereditario, sino que ocurre debido a un error en la división celular durante el desarrollo temprano del feto. Un factor que puede incrementar el riesgo de tener un bebé con dicho trastorno es la edad de la progenitora, y es que aquellas madres con 35 años o más, poseen más riesgo de tener un embarazo afectado.

Síntomas 

Los síntomas varían con cada persona e incluso pueden ser diferentes según el momento de su vida. Normalmente suelen presentar discapacidades intelectuales leves o moderados y un desarrollo retrasado con respecto a otros niños.
También suelen manifestar ciertas características físicas comunes, como pueden ser tener la rostro aplanado, el cuello corto, un tono muscular débil, una estatura menor a la media o tener las manos, pies y orejas pequeñas.
Además, las personas con síndrome de Down también pueden presentar ciertos defectos de nacimiento o problemas de salud, como pueden ser pérdida de la audición, enfermedades de los ojos o problemas digestivos y cardíacos, entre otros.

Diagnóstico y tratamiento 

Hay 2 tipos de pruebas básicas que ayudan a identificar este trastorno durante el embarazo: las pruebas de detección y las pruebas de diagnóstico. Las de detección incluyen exámenes sanguíneos y una ecografía, y estas muestran si el bebé a nacer tiene una probabilidad mayor o menor de presentar la afección. Las de diagnóstico suelen hacerse para confirmar el propio diagnóstico del síndrome tras un resultado positivo en la prueba de detección. Estas buscan comprobar los cromosomas de una muestra de células e incluyen el muestreo de vellosidades coriónicas, la amniocentesis y la cordocentesis.

En cuanto al tratamiento, estos se basan adaptándose a las necesidades y limitaciones de cada persona. Los servicios tratan de ayudar a los niños con síndrome de Down a desarrollar su potencial al máximo a través de terapias y programas de intervención temprana. También la involucración de las instituciones públicas, como puede ser la ayuda y atención adicional en la escuela o la atención médica constante. 

El síndrome de Down es la causa principal de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común. Se calcula que en España lo padecen unas 34000 personas y mundialmente hay una incidencia de 1 por cada 600-700 personas. En los últimos años, da destacado el gran avance en la autonomía del las personas afectadas de este síndrome, gracias al ejercicio de habilidades sociales y el esfuerzo comunitario por mejorar su calidad de vida. Es por ello que debemos luchar por darles visibilidad y conseguir la concienciación del mayor número de gente con el fin de promover cada vez más facilidades y ayudas.

Si desea obtener más información, consulte los siguientes enlaces:

viernes, 29 de marzo de 2024

SÍNDROME DE DRESSLER

¡Hola a todos los curiosos y entusiastas del conocimiento médico! Hoy nos aventuramos en un tema que nos lleva a los rincones menos explorados del mundo de la salud: el Síndrome de Dressler. ¿Por qué este tema tan singular? Porque creemos en la importancia de comprender incluso las condiciones menos comunes. Desde explorar los síntomas particulares de este síndrome post-infarto de miocardio hasta descubrir cómo se diagnostica y trata, estamos aquí para ofrecer un viaje lleno de aprendizaje y entendimiento. ¡Prepárense para descubrir los secretos del Síndrome de Dressler y cómo afecta a quienes lo padecen! 🌟🩺

El síndrome de Dressler es una inflamación del saco que envuelve al corazón (pericarditis). Se cree que ocurre como resultado de una respuesta del sistema inmunitario a daños en el tejidos cardíaco o daños al saco que envuelve al corazón (pericardio). Este síndrome se mantuvo muy relacionado con las vacunas de Covid-19 ya que se creía que algunas de las vacunas podían provocar este síndrome. Con el enlace que aparece a continuación accedemos a una noticia del periódico “OelDiario” donde se habla de la relación de esta enfermedad con el Covid-19 y de las causas, complicaciones, la prevención que hay que seguir de la pericarditis y a mayores también explica generalidades de la miocarditis con sus curiosidades. Me parece interesante esta noticia ya que relaciona las vacunas con esta enfermedad y nos explica más aspectos interesantes de ella permitiéndonos tener más conocimiento sobre ella ya que en estos últimos años estuvo más presente como consecuencia de las vacunas. 




¿SE DESCUBRE LA POSIBLE CAUSA DE LA ELA?

¡Saludos de nuevo a todos los curiosos y curiosas del mundo de la salud! En esta entrada nos zambulliremos nuevamente en las profundidades de un trastorno ya introducido en este blog: la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). En post anteriores, ya comentamos el desconocimiento general de las causas que dan lugar a esta enfermedad. Sin embargo; ha salido un reciente estudio que podría arrojar un poco de luz en la investigación de la ELA. ¿Te interesa saber más al respecto? ¡Pues continúa leyendo para descubrirlo!



La esclerosis lateral amiotrófica se ha determinado como unas de las enfermedades neurodegenerativas más comunes en España, solo siendo superada por el Alzheimer y el Párkinson. Aunque, como ya hemos comentado anteriormente, las causas del trastorno son todavía desconocidas, cada día hay nuevos estudios e investigaciones en los que se trabaja para obtener una conclusión.

El último de ellos ha sido llevado a cabo por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y los resultados constan en la revista científica Molecular Cell. 
El estudio sugiere que la ELA podría ser un resultado de "la acumulación de 'proteínas basura' en las neuronas motoras". Estas se tratan de proteínas "no funcionales", conocidas como ribosomales, que al acumularse impiden el correcto funcionamiento de la célula y llevan al colapsos de sus sistemas.
De acuerdo con el ensayo científico, la mayor parte de pacientes de ELA hereditario tienen mutaciones en un mismo gen que dan lugar a la producción de unas proteínas tóxicas que afectan a todas las reacciones de la célula. Por tanto, gracias a este ahora se contempla la idea de buscar nuevas estrategias para que las células produzcan menos ribosomas y así disminuir la cantidad de 'basura' y toxicidad. 

Los resultados del estudio se han considerados en general positivos y podrían impulsar la investigación de otras enfermedades degenerativas similares. A pesar de que el origen de la esclerosis lateral amiotrófica sigue siendo un tema complejo, gracias a este tipo de ensayos podemos comprender mejor el comportamiento de este trastorno y así ayudar a un mayor número de personas. Además, los creadores ya están trabajando en comprobar si también "se aplica a otros pacientes de ELA " y no solo aquellos de mutación hereditaria.

Para más información sobre la noticia, consulte:

ENFERMEDAD DE ADDISON

¡Hola a todos los aficionados a la historia y la salud! Hoy exploramos la fascinante Enfermedad de Addison. Desde su descubrimiento por Thomas Addison en el siglo XIX hasta su asociación con figuras históricas, esta condición ha dejado una huella notable en la historia médica. Prepárense para un viaje lleno de descubrimientos mientras exploramos los misterios y conexiones históricas de esta enfermedad. ¡Acompáñanos en esta emocionante exploración! 🌿🔍

La Enfermedad de Addison, también conocida como insuficiencia suprarrenal crónica, es una afección poco común que afecta a las glándulas suprarrenales. Estas glándulas, situadas en la parte superior de los riñones, son responsables de producir hormonas vitales como el cortisol y la aldosterona, que son fundamentales para regular el metabolismo, la respuesta al estrés y la presión arterial.
Cuando una persona desarrolla la Enfermedad de Addison, las glándulas suprarrenales no pueden producir suficientes hormonas debido a daños en el tejido glandular. Las causas más comunes de esta enfermedad incluyen procesos autoinmunes, infecciones, cáncer y otras enfermedades que afectan las glándulas suprarrenales.
Los síntomas de la Enfermedad de Addison pueden ser sutiles al principio y empeorar con el tiempo. Algunos de los síntomas más comunes incluyen fatiga extrema, debilidad muscular, pérdida de peso, piel oscura o bronceada, presión arterial baja, mareos y desmayos, náuseas, vómitos y diarrea.
El diagnóstico de la Enfermedad de Addison generalmente implica pruebas de laboratorio para medir los niveles hormonales en la sangre, así como pruebas de imagen para evaluar la función de las glándulas suprarrenales.
El tratamiento de la Enfermedad de Addison implica reemplazar las hormonas que faltan con medicamentos, como la hidrocortisona y la fludrocortisona. Los pacientes con Enfermedad de Addison también pueden necesitar tomar medidas adicionales en situaciones de estrés, como enfermedades o cirugías, para evitar una crisis adrenal. Con un tratamiento adecuado, muchas personas con Enfermedad de Addison pueden llevar una vida plena y saludable.


¿NUEVO TRATAMIENTO PARA LA HIPERTENSIÓN?

¡Hola a todos los interesados en la salud cardiovascular y las últimas innovaciones médicas! Hoy exploraremos un emocionante avance en el campo de la cardiología: un nuevo tratamiento para la hipertensión arterial. ¿Por qué es importante este tema? Porque la hipertensión arterial es un factor de riesgo significativo para enfermedades cardiovasculares, insuficiencia renal y lesiones cerebrales, y contar con nuevas opciones de tratamiento puede mejorar la calidad de vida de millones de personas en todo el mundo. ¡Prepárense para descubrir cómo la ciencia está avanzando para combatir la hipertensión y promover la salud del corazón! ❤️💊

¿Qué es la tensión arterial?

La tensión arterial se define como la fuerza (presión) que la sangre ejerce sobre las paredes de las arterias mientras es bombeada por el corazón. Se expresa mediante dos números: la presión arterial sistólica (el número superior) y la presión arterial diastólica (el número inferior).

- Los valores normales de la presión arterial son de 120/80 mmHg.

- Se considera presión arterial alta (hipertensión) cuando uno o ambos números superan los 130/80 mmHg.

Tratamiento

Profesionales de las Unidades de Hipertensión y Cardiología Intervencionista del Hospital Clínico de San Carlos han llevado a cabo los primeros casos de denervación renal en España, utilizando un nuevo dispositivo basado en ultrasonidos para el tratamiento de la hipertensión refractaria o mal controlada. Este procedimiento se realizó en dos pacientes que fueron dados de alta 24 horas después de la intervención, sin complicaciones.

La denervación renal implica la aplicación local de ultrasonidos a través de un catéter que se introduce por la ingle hasta la arteria renal. Esta técnica permite dirigir la energía de manera muy precisa hacia los nervios simpáticos que contribuyen al desarrollo de la hipertensión, con el objetivo de desactivarlos sin dañar el vaso sanguíneo.


Para más información, consulte:

https://www.comunidad.madrid/hospital/clinicosancarlos/noticia/hospital-clinico-san-carlos-emplea-ultrasonidos-tratamiento-hipertension-arterial-resistente

jueves, 28 de marzo de 2024

ENFERMEDAD DE PAGET

¡Saludos a todos los amantes del conocimiento y los exploradores de la salud! Hoy nos adentramos en un tema fascinante y poco conocido: la enfermedad de Paget. ¿Por qué elegimos este tema? Porque queremos arrojar luz sobre una condición que, aunque rara, puede tener un impacto significativo en la calidad de vida de quienes la padecen. Desde explorar cómo esta enfermedad afecta los huesos hasta descubrir las últimas investigaciones y tratamientos, estamos aquí para ofrecer un viaje lleno de descubrimientos y entendimiento. ¡Prepárense para explorar el mundo de la enfermedad de Paget y descubrir cómo enfrentar este desafío de manera valiente y comprensiva! 🦴🌟


La enfermedad ósea de Paget es un trastorno crónico (de larga duración) que hace que los huesos crezcan y se debiliten más de lo normal. Con tratamiento, muchas personas pueden controlar sus síntomas, aliviar el dolor y controlar los efectos de la enfermedad. En el siguiente enlace podemos ver una noticia de la revista “Nova Ciencia”. En esta noticia nos explican un grupo de investigadores que en el último tiempo es la única enfermedad no contagiosa que disminuyó el número de casos y también nos explican cómo van a seguir investigando acerca de la enfermedad de Paget tras este descenso. Me parece super interesante esta información ya que es de gran importancia que disminuyeran los casos ya que es una enfermedad que le dificulta la calidad de vida a las personas que la poseen.



ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)

¡Saludos a todos los buscadores de esperanza y defensores de la salud! En el día de hoy nos adentraremos en una enfermedad que nos recuerda la importancia del apoyo y la fortaleza: la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Este trastorno ya afecta a 5 de cada 100000 personas en todo el mundo, es por ello que es de crucial importancia conocer sus síntomas, causas y posibles tratamientos. ¡Acompáñanos en este viaje para aprender lo máximo posible de la ELA!

¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?
También conocida como la enfermedad de Lou Gehrig, la ELA es un trastorno neurodegenerativo que ataca a las neuronas motoras en el cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal, los cuales controlan los movimientos voluntarios. En la ELA, estas neuronas se deterioran o mueren, por lo que dejan de enviar indicaciones a los músculos y, en consecuencia, estos se debilitan y se atrofian. El trastorno empeora lentamente, de modo que al final se vuelve difícil hasta respirar. 
1 de cada 10 casos se debe a un factor genético y son hereditarios, sin embargo; en la mayoría de ellos el origen es desconocido.

Síntomas 
Generalmente los síntomas se manifiestan a partir de los 50 años, pero esto podría suceder antes. En un inicio, podría verse afectada solo una extremidad, como la pierna, o que la persona tuviera dificultades al tragar o hablar. A medida que avanza la enfermedad, se ven involucrados más grupos musculares. 
La debilidad muscular da lugar a otros síntomas, como dificultad para realizar actividades cotidianas, problemas en el habla o al tragar y respirar, pérdida de peso, rigidez muscular, calambres o contracciones musculares.

Diagnóstico y tratamiento 
En cuanto al proceso de diagnóstico, este se define a partir de los síntomas del paciente y con la realización de una electromiografía, un estudio que mide la actividad eléctrica de los músculos y nervios. No obstante, también se pueden requerir de otras pruebas para descartar otras enfermedades con las que comparte síntomas, como podrían ser exámenes de sangre, resonancias magnética cerebral y cervical o una tomografía, entre otras. 

A pesar de que la ELA carece de cura, hay ciertos medicamentos que se emplean para frenar el avance de los síntomas y ayudar en el control de la enfermedad: Riluzol (Rilutek) y Edaravon (Radicava).
Otros tratamientos que buscan aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente serían el la combinación de otros fármacos, la fisioterapia, la rehabilitación o el empleo de dispositivos ortopédicos. 
Ya que la mente no se ve relativamente afectada, los pacientes de este trastorno podrían ser muy conscientes durante todo el proceso degenerativo. Esto podría desencadenar una depresión severa y por ello es de crucial importancia la disponibilidad y el apoyo tanto de cuidadores y personal sanitario como de la familia.

A día de hoy, todavía se desconoce mucho sobre la esclerosis lateral amiotrófica, pero cada vez se está trabajando más para comprender mejor la enfermedad. En 2014, se extendió en las redes sociales un reto que consistía en echarse un cubo de agua helada sobre la cabeza (Ice bucket challenge), y este fenómeno logró recaudar millones de euros para la investigación de la ELA. Este es un gran ejemplo de cómo la unión hace la fuerza, y cómo todos juntos podemos contribuir para impulsar la investigación de aquellas enfermedades crónicas que afectan a tantas personas en el mundo. 

Si desea más información, consulte los siguientes enlaces:

PANCREATITIS CRÓNICA

¡Saludos a todos los apasionados de la salud y el bienestar! Hoy nos sumergimos en un tema fascinante y poco convencional: la pancreatitis crónica. ¿Quién hubiera pensado que este trastorno pancreático podría tener implicaciones tan profundas en nuestra salud? Prepárense para un viaje lleno de descubrimientos mientras exploramos los misterios y desafíos de esta enfermedad. 🌿🔍

La pancreatitis crónica no solo afecta el funcionamiento del páncreas, sino que también puede tener un impacto significativo en nuestra calidad de vida. Se trata de una enfermedad inflamatoria del páncreas caracterizada por la inflamación prolongada y la destrucción progresiva del tejido pancreático. 

La principal causa de la pancreatitis crónica es el consumo excesivo de alcohol a largo plazo. Otras causas incluyen el tabaquismo, la obesidad, los trastornos genéticos, las enfermedades autoinmunes y los bloqueos en el conducto pancreático. Entre sus síntomas se pueden incluir dolor abdominal persistente, que a menudo empeora después de comer o beber, náuseas, vómitos, pérdida de peso inexplicable, heces grasas y mal olor, y diabetes.

El diagnóstico de la pancreatitis crónica generalmente implica una combinación de historia clínica, exámenes físicos, análisis de sangre para medir los niveles de enzimas pancreáticas, pruebas de imagen como la ecografía, la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM), y pruebas específicas para evaluar la función pancreática.

La pancreatitis crónica puede llevar a complicaciones graves, como la formación de cálculos en el páncreas, la acumulación de líquido en el abdomen (ascitis), la obstrucción del conducto biliar, la diabetes y el cáncer de páncreas.

DESDE LA LDL AL ARTEROMA

¡Hola a todos los amantes de la salud cardiovascular y defensores del bienestar! Hoy vamos a sumergirnos en un tema crucial para mantener un corazón sano: el colesterol y la hipercolesterolemia. ¿Por qué es importante este tema? Porque la hipercolesterolemia es un factor de riesgo significativo para enfermedades cardiovasculares. Exploraremos qué es el colesterol y la hipercolesterolemia y cómo afectan a la salud cardiovascular. ¡Prepárense para aprender a cuidar mejor de su corazón y su salud en general! ❤️🌱 

¿Qué es el colesterol?

El colesterol es un tipo de grasa esencial para la construcción de membranas celulares y la producción de hormonas y ácidos biliares. Se obtiene tanto de los alimentos como del colesterol que el hígado sintetiza. Sin embargo, debido a su naturaleza grasa, el colesterol requiere ser transportado en el torrente sanguíneo dentro de pequeñas partículas llamadas lipoproteínas.

Existen dos tipos principales de lipoproteínas:

- LDL (lipoproteína de baja densidad): Conocida como "colesterol malo", transporta el colesterol desde el hígado a los tejidos, donde puede depositarse en las paredes de las arterias.

- HDL (lipoproteína de alta densidad): Conocida como "colesterol bueno", transporta el colesterol desde los tejidos y las arterias hacia el hígado para su metabolismo, contribuyendo así a limpiar las arterias.

¿Qué es la hipercolesterolemia y qué provoca?

En condiciones normales, el organismo mantiene un equilibrio entre la producción y eliminación del colesterol, principalmente a través del tracto digestivo. Se considera un nivel ideal de colesterol total en sangre cuando está por debajo de 200 mg/dl, y se clasifica como hipercolesterolemia cuando los niveles superan los 240-250 mg/dl.

El colesterol transportado por las LDL puede filtrarse desde la sangre hacia las paredes arteriales, donde su acumulación desencadena una respuesta inflamatoria que conduce a la formación de placas de ateroma. Estas placas en las arterias son responsables de las enfermedades cardiovasculares.


Para más información, consulte:

miércoles, 27 de marzo de 2024

DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

¡Saludos a todos los valientes guerreros y defensores de la fuerza! Hoy nos adentramos en un terreno donde el coraje y la resistencia son moneda corriente: la distrofia muscular de Duchenne. ¿Por qué elegimos este tema? Porque queremos arrojar luz sobre una batalla que enfrentan valientes luchadores en todo el mundo. Desde entender cómo esta enfermedad afecta los músculos hasta descubrir los últimos avances en investigación y tratamiento, estamos aquí para ofrecer un viaje lleno de esperanza y determinación. ¡Prepárense para explorar el mundo de la distrofia muscular de Duchenne y descubrir la fuerza increíble de quienes la enfrentan día a día! 💪🌟

La distrofia muscular de Duchenne es un desorden progresivo del músculo que causa pérdida de su función y por lo tanto los afectados terminan perdiendo totalmente su independencia. La enfermedad es causada por una mutación en el gen que codifica la distrofina, la cual es encargada de proteger la membrana muscular. 

En el siguiente vídeo explican de forma super comprensible diferentes aspectos de la distrofia muscular de Duchenne como son los síntomas y signos, tratamientos para ella, especialistas que tratan esta enfermedad y su diagnóstico. Este vídeo me parece super interesante porque se hace super ameno y hace que no pierdas la atención por como está explicado y te ayuda a comprender sencillamente esta enfermedad. 





ENFERMEDAD DE RAYNAUD

¡Saludos a todos los buscadores de calor y aventureros de la salud! Hoy nos adentramos en un tema que nos lleva a los extremos del frío: la enfermedad de Raynaud. ¿Por qué este tema helado? Porque aunque pueda parecer un asunto menor, esta condición puede tener un impacto significativo en la vida diaria de quienes la padecen. Desde explorar cómo el frío extremo puede desencadenar síntomas hasta descubrir estrategias para mantener las manos y los pies calientes y cómodos, estamos aquí para ofrecer un viaje lleno de conocimientos y consejos. ¡Prepárense para calentarse con información útil mientras exploramos la fría realidad de la enfermedad de Raynaud juntos! ❄️🧤

La enfermedad de Raynaud es un trastorno poco frecuente de los vasos sanguíneos que afectan generalmente a los dedos de las manos y de los pies. Hay dos tipos de enfermedad de Raynaud, el primario que puede llegar a ser más común y el secundario que está asociado con otras enfermedades. En el siguiente enlace mediante un vídeo explicativo podemos tener conocimientos acerca de esta enfermedad, ya que nos explican de forma breve y clara lo que es, las diferencias entre primario y secundario y diferenciar cuando se trata de la enfermedad de Raynaud o no. Por todo esto este vídeo me resulta interesante, ya que muchas veces por el frío alguna parte de nuestro cuerpo, como son las manos, se nos ponen blancas o moradas pero si conocemos la información vista en el vídeo, podremos saber que no siempre se tiene que tratar de la enfermedad de Raynaud.




SÍNDROME DE SJÖGREN

¡Saludos a todos los interesados en la salud y el bienestar! Hoy nos adentramos en el intrigante mundo del Síndrome de Sjögren, una condición que desafía la humedad de tus glándulas salivales y lagrimales. Únete a nosotros en este viaje mientras exploramos sus secretos y peculiaridades. 💧🔍 


El Síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune crónica en la que el sistema inmunológico ataca las glándulas que producen humedad en el cuerpo, como las glándulas salivales y lagrimales. Esto conduce a una sequedad excesiva en la boca y los ojos, entre otros síntomas. Aunque puede afectar a personas de cualquier edad, es más común en mujeres mayores de 40 años.

Datos curiosos sobre el Síndrome de Sjögren:
1.Nombre en honor a su descubridor: El síndrome lleva el nombre del médico sueco Henrik Sjögren, quien lo describió por primera vez en la década de 1930.
2.Puede afectar a otras partes del cuerpo: Además de la sequedad en la boca y los ojos, el Síndrome de Sjögren puede afectar otras áreas que requieren humedad, como la piel, las vías respiratorias, el tracto digestivo y las articulaciones.
3. Asociación con otras enfermedades autoinmunes: Se ha observado que el Síndrome de Sjögren a menudo coexiste con otras enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico y la tiroiditis autoinmune.
4. Riesgo de linfoma: Las personas con Síndrome de Sjögren tienen un mayor riesgo de desarrollar linfoma, un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático. Sin embargo, la mayoría de las personas con Síndrome de Sjögren nunca desarrollarán linfoma.
5. Diagnóstico complicado: El Síndrome de Sjögren puede ser difícil de diagnosticar debido a la variedad de síntomas que puede presentar, que a menudo se superponen con otras enfermedades. Un diagnóstico preciso a menudo requiere una combinación de análisis de sangre, pruebas de función glandular y evaluación clínica.
6.Tratamiento centrado en aliviar los síntomas: Actualmente, no existe una cura para el Síndrome de Sjögren, pero el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. Esto puede incluir el uso de lágrimas artificiales, lubricantes orales, medicamentos para estimular la producción de saliva y medidas para proteger las articulaciones y prevenir la osteoporosis.

Más información: 

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000456.htm#:~:text=Es%20un%20trastorno%20autoinmunitario%20en,los%20ri%C3%B1ones%20y%20los%20pulmones.

https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/sjogrens-syndrome/symptoms-causes/syc-20353216



SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS

SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS  

¡Saludos a todos los apasionados de la salud! ¿Alguna vez has oído hablar del Síndrome de Ehlers-Danlos? ¿Te interesa saber en qué consiste este grupo de trastornos que afecta a 1 de cada 5000 habitantes? ¡Pues quédate para descubrirlo!

Los síndromes de Ehlers-Danlos son un grupo de patologías hereditarias causados por mutaciones genéticas. Estos afectan a aquellos órganos del cuerpo en los que abunda el tejido conectivo: la piel, los huesos, ligamentos, cartílagos... La enfermedad se produce a causa de una alteración alguno de los elementos que conforman el tejido conectivo, ya sean los colágenos, los proteoglucanos, las glucoproteínas o la elastina. Se caracterizan por hiperlaxitud articular, piel hiperlástica y fragilidad de tejidos.

En el vídeo de a continuación, se explica en mayor profundidad el origen de los síndromes de Ehlers-Danlos, así como sus síntomas, los diferentes tipos, su proceso de diagnóstico, su tratamiento y medidas preventivas.




¿ES LA DIABETES LA PRIMERA CAUSA DE ERC?

Hoy hablamos sobre la relación entre dos enfermedades ya tratadas con anterioridad en este blog: la enfermedad renal crónica (ERC) y la diabetes. Es crucial entender esta conexión, ya que la diabetes es una de las principales causas de la ERC. Exploramos cómo la diabetes afecta los riñones y qué podemos hacer para proteger nuestra salud renal si tenemos diabetes. ¡Prepárense para aprender cómo cuidar mejor de sus riñones y su salud en general! 🌊🍏

Entre el 20% y el 40% de los pacientes diagnosticados con diabetes desarrollan algún grado de enfermedad renal crónica (ERC). En España, específicamente, el 27.9% de los pacientes diabéticos han experimentado algún nivel de ERC.

Ante esta situación, la Federación Española de Diabetes (FEDE) y la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (ALCER) han lanzado la segunda edición de la campaña 'Hermano Mayor', bajo el lema "De paciente a paciente", con el fin de concienciar sobre la relación existente entre la diabetes y la ERC.

"El 54% de los pacientes diagnosticados con diabetes carece de conocimiento sobre la ERC", destaca Juan Francisco Perán, presidente de FEDE. La campaña incluirá una serie de vídeos en los que profesionales de la salud y pacientes con diabetes y ERC compartirán sus vivencias y consejos para prevenir y manejar esta complicación asociada a la diabetes. El objetivo principal es fortalecer la prevención en este ámbito y mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados.

¿Cómo la diabetes conduce a la ERC?

Los altos niveles de azúcar en la sangre causados por una diabetes mal controlada pueden ocasionar daños en los vasos sanguíneos y las nefronas de los riñones, alterando su función normal. Los riñones están compuestos por millones de pequeños filtros llamados nefronas, que desempeñan un papel crucial en la filtración de desechos y el exceso de agua de la sangre, eliminándolos en forma de orina. Cuando los riñones se encuentran dañados, su capacidad para filtrar la sangre se ve comprometida, lo que resulta en un primer grado de enfermedad renal crónica (ERC).


Para más información, consulte:

martes, 26 de marzo de 2024

¿LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL PODRÍA PREVENIR LA EVOLUCIÓN DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE?

¡Saludos de nuevo a todos los lectores curiosos! Hoy exploraremos un tema muy interesante: la aplicación de la inteligencia artificial (IA) en la prevención de la esclerosis múltiple y cómo esta nos ofrece nueva oportunidades para mejorar el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad. ¿Te interesa saber cómo la IA está transformando el mundo de la atención médica? ¡Pues continúa leyendo para descubrirlo! 🔗💻


Recientemente, se ha llevado a cabo el estudio que nos ha permitido emplear la inteligencia artificial para crear una herramienta que pueda predecir la evolución de la esclerosis múltiple en aquellas personas que la padecen. El estudio fue encabezado por el Dr. Pablo Villoslada, jefe del Servicio de Neurología y director del programa de Neurociencias del Instituto de Investigación Hospital del Mar.

En el estudio participaron más de 300 personas que viven con EM y 100 que no padecen la enfermedad. En ambos casos, se les hizo un seguimiento durante 2 años y se les realizaron varios análisis y pruebas clínicas y cognitivas.

La herramienta, que fue desarrollada basándose en los resultados obtenidos y  la inteligencia artificial, fue capaz de indicar con gran precisión aquellos pacientes que sufrirían alteraciones en su estado y los posibles cambios que podrían eficientizar su tratamiento. 

A pesar de que la herramienta no se puede emplear en la práctica clínica, su desarrollo permitirá la realización de más seguimientos de las personas con EM y pondrá a disposición de los profesionales información crucial a la hora de escoger el mejor tratamiento. Por ello, ya se está valorando la idea de ampliar el estudio de otros pacientes hasta por 7 años.

En el mundo actual, poco a poco las nuevas tecnologías van cobrando mayor relevancia en el ámbito médico y científico. Su desarrollo es esencial en la creación instrumentos que nos permiten obtener análisis más eficaz y rápidamente que la mente humana. La inteligencia artificial ya es una realidad que forma parte de nuestro futuro y podría ser la clave en la prevención de otras enfermedades crónicas. 

Para más información sobre la noticia, consulte los siguientes enlaces:

https://esclerosismultiple.com/inteligencia-artificial-predice-evolucion-esclerosis-multiple/

COLITIS ULCEROSA

¡Hola a todos los navegantes del mar tempestuoso de la salud intestinal! Hoy nos sumergimos en las profundidades de la colitis ulcerosa, una afección que puede hacer que tus intestinos se sientan como si estuvieran en medio de una tormenta. Pero, ¿sabías que esta enfermedad también tiene sus propias historias por contar? Prepárate para zarpar en un viaje lleno de descubrimientos mientras exploramos los misterios y curiosidades detrás de la colitis ulcerosa. 🌊💼


La colitis ulcerosa causa inflamación y ulceración del revestimiento interno del colon y el recto (el intestino grueso). Entre sus síntomas se incluyen la diarrea, a menudo con sangre y mucosidad, calambres, cansancio, pérdida de apetito y de peso.
Es una de las dos formas principales de enfermedad inflamatoria intestinal; la otra es una afección conocida como enfermedad de Crohn. Los investigadores creen que es causada por una combinación de genética, una reacción anormal del sistema inmunitario y algo desencadenado en el entorno.
Alrededor de 15 de cada 100 personas con colitis ulcerosa pueden necesitar cirugía diez años después del diagnóstico.
El intestino se lleva a la superficie del abdomen y se hace una abertura para que los desechos digestivos drenen en una bolsa, conocida como estoma u ostomía, en lugar de hacerlo a través del ano.

La siguiente noticia nos cuenta la historia de Ailish Evans y Summer Griffiths, dos jóvenes con colitis ulcerosa que hicieron pública su experiencia con esta enfermedad para concienciar a la gente de que no solo las personas mayores precisan el uso de bolsas, y poder visualizar más esta enfermedad.



NUEVO MEDICAMENTO PARA TRATAR LOS TUMORES CAUSADOS POR LA ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU

¡Saludos, apasionados de la ciencia y la salud! Hoy nos adentramos en el intrigante mundo de la enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL), un tr...